ÓRGANO OFICIAL DEL COMITÉ CENTRAL DEL PARTIDO COMUNISTA DE CUBA
Doctor en Ciencias Médicas Miguel Estévez del Toro. Foto: Alberto Borrego

El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad inmunológica en la cual el or­ganismo se equivoca y los anticuerpos, que son para defenderse de elementos extraños como las infecciones, comienzan erróneamente a agredir a las células propias, estructuras normales de la persona. O sea, ocurre una autoagresión.

Nos honra con su presencia esta semana el Doctor en Ciencias Médicas Miguel Es­tévez del Toro, especialista de segundo gra­do en Reumatología y Profesor Auxiliar, Di­rec­tor General del hospital Clínico-Qui­rúr­gico Hermanos Ameijeiras, una reconocida autoridad científica en el tema que abordamos.

—¿Cuántas formas de lupus existen?

—En esencia hay una forma que solo afecta la piel (lupus cutáneo), con varias variantes o formas, y otra más severa que puede afectar cualquier órgano o sistema (lupus eritematoso sistémico) en el cual frecuentemente ocurren manifestaciones en la piel dentro de las variables manifestaciones de la enfermedad.

—Le propongo entonces, doctor, por ser el que conlleva una mayor complejidad, ocuparnos del lupus eritematoso sistémico. ¿Cuáles son sus características fun­damentales?

—Se centran en el carácter sistémico de la enfermedad, donde cualquier órgano o sistema puede ser afectado y, por ello, las manifestaciones clínicas son variables de un enfermo a otro, evolucionando por periodos de crisis o exacerbaciones de la enfermedad y de remisiones o inactividad. Adquiere más complejidad cuando se produce afectación renal, en el sistema nervioso o manifestaciones hematológicas (anemia severa o plaquetas bajas).

—¿Se conocen las causas que lo ori­ginan?

—La  causa es desconocida. Existen va­rias hipótesis que relacionan la aparición del lupus a la existencia de una predisposición genética sobre la que influyen, para desen­cadenarlo, factores ambientales como por ejemplo la exposición al sol, algunas infecciones, situaciones estresantes, alteraciones hormonales, medicamentos como algunos anticonvulsivantes, interferones, entre otros.

—¿Aqueja por igual al sexo masculino que al femenino y a cualquier edad?

—Afecta predominantemente al sexo fe­menino en una proporción de nueve a uno. Aunque puede presentarse a cualquier edad, aparece con mayor frecuencia entre los 20 y los 40 años.

—¿Es frecuente en el mundo y también en nuestro país?

—Es de variable distribución mundial. En Cuba la prevalencia estimada es de 60 en­fermos por cada 100 000 habitantes.

—¿Qué tiempo promedio duran los “brotes” que origina? ¿En qué consisten?

—Son variables y dependen de la severidad y los órganos y sistemas involucrados. Como promedio duran entre tres y cuatro semanas. El control de los brotes es importante para evitar el daño o deterioro de los ór­ganos afectados.

—¿En qué zonas del cuerpo aparecen las lesiones?

—Las lesiones dermatológicas aparecen  entre un 65 y 85 % de los casos en áreas de piel, sobre todo expuestas a la luz solar, co­mo las mejillas, dorso de la nariz, en cuero cabelludo, en la piel del escote y en la de los miembros superiores.

—¿Qué primeras manifestaciones suelen dar una alerta familiar de la presencia de esta enfermedad?

—Debe ser sospechada sobre todo ante una mujer joven con un cuadro de fiebre sin causa identificada, acompañada de decaimiento, pérdida de peso, dolores e inflamación articular, alguna lesión en la piel, caída del cabello, ganglios inflamados. Estos suelen ser los síntomas y signos más frecuentes en su aparición.

—¿Resulta difícil establecer el diagnóstico de certeza?

—El que cualquier manifestación clínica pueda ser el inicio de la enfermedad le impone un reto al médico para el diagnóstico, pues tiene que tenerla presente. Se dispone de un grupo de estudios inmunológicos que, unidos a la valoración clínica, permiten en la mayoría de los casos establecer con rapidez un diagnóstico de certeza.

—¿En cuanto al tratamiento?

—Los fármacos disponibles unidos al diagnóstico temprano han mejorado sustancialmente el pronóstico de la enfermedad, convirtiéndola en la mayoría de los ca­sos en una enfermedad crónica con la que se convive con una buena calidad de vida.

—¿Por qué estos pacientes deben protegerse del Sol?... ¿Tienen que llevar un régimen de vida especial?

—Un grupo de estos pacientes presentan una reacción exagerada a la exposición al sol (fotosensibles), el sol modifica al DNA de la piel y este se torna más factible para ser agredido por los autoanticuerpos que se producen en la enfermedad. Además de evitar la exposición al sol es recomendable que los pa­cientes mantengan dietas saludables y no fumen.

—El tema desborda nuestra columna médica. ¿Algo esencial?

—Por tratarse casi siempre de mujeres jóvenes, la posibilidad del embarazo es pregunta habitual. Actualmente existen evidencias científicas de que cuando la enfermedad está controlada de manera estable (entre uno y dos años) no existan órganos vitales afectados y no se esté recibiendo tratamiento citostático o inmunosupresor, en coordinación con su médico, el embarazo suele desarrollarse sin riesgos diferentes a los del resto de la población.

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Iliana Garcia Gonzàlez dijo:

41

6 de junio de 2018

11:39:46


BUENOS DIAS , ESTOY DE ACUERDO CON EL DR , Y EL SEÑOR CARLOS TIENE RAZON , SOMOS LO QUE COMEMOS , AFIN DE CUENTAS TODAS LAS ENFERMEDADES CRONICAS ESTAN INFLUENCIADAS POR LA DIETA AUNQUE GENETICAMENTE ESTEN CONDICIONADAS ,SU INTENCION NO ES ENGAÑAR SINO EDUCAR A LA POBLACION LO QUE SE HACE DIFICIL ES SEGUIR ESTAS DIETAS . YO TENGO LES Y LLEVO ESTA DIETA , USO SPIRULINA COMO SUPLEMENTO Y HE MEJORADO APESAR DE QUE ESTOY CON CILOFOSFAMIDA EV . COMO ENFERMA Y MEDICO CREO QUE SE LE DEBERIA DAR MEJOR ATENCION A ESTOS PACIENTES QUE NI DIETA TIENEN, EN MI CASO SOY BIEN ATENDIDA PERO NO TODOS TIENEN LA MISMA SUERTE . ADEMAS HAY UN ALZA , MI HIJA TIENE TODOS LOS SINTOMAS Y COMO LOS ESTUDIOS SEROLOGICOS SON NEGATIVOS NO LE PRESTAN ASUNTO , CREO QUE HASTA LOS MÈDICOS DEBERIAN DOCUMENTARSE MEJOR PARA EVITAR LAS COMPLICACIONES IRREVERSIBLES. MUCHAS GRACIAS

Carlos Williams C dijo:

42

15 de enero de 2019

07:00:08


Muy importantes, claros, sencillos y oportunos los mensajes preventivos de salud que recibimos los lectores, un buen ejemplo de servicio público. Pulgar arriba, pues.

Ernesto Ibaven dijo:

43

26 de febrero de 2019

21:23:56


Mi esposa tiene lupus..me gustaría llevarla halla..personalmente .si considera necesario...gracias

Karla lobo dijo:

44

1 de julio de 2019

18:28:52


Muy buena la información me fue de mucha ayuda porque muchas veces hay personas que nos minimizan a las personas q tenemos lupus incluso que no podemos tener hijos....!!

Gloria Maritza Escobar de León dijo:

45

9 de julio de 2019

21:53:07


Buenas tardes les saludo desde la ciudad de Guatemala. Tengo lupus desde hace 24 años. Y me hablaron de ustedes para solicitar su apoyo. Como puedo contactarme con ustedes por otro medio más inmediato. Y si es posible viajar a Cuba para el tratamiento del veneno del alacrán tengo esperanza en esto . Mil gracias quedó en espera de una respuesta. Feliz noche

Elvia hunt dijo:

46

11 de agosto de 2019

01:11:54


Tengo una hija de 16 años hace 6 años con lupus ando buscando otras ayuda ella esta con crisis desde mayo hasta ahorita sigue porvabor ayuda

Keila dijo:

47

14 de agosto de 2019

20:32:53


Quiero saber si uno puede dura 5 años con esta emfermedad sin ser destetada y mas sin tratamiento y que no se le dañe ningunos de los organos Espero su respuesta pronto

kirenia dijo:

48

1 de enero de 2020

15:30:27


Saludos, tengo un niño de 11 años de edad con diferentes patologias incluyedo una trombopatia y sindrome de Elhers Danlos. su piel es muy sencible al sol y tiene unas lecciones en la boca y el cuero cabelludo no mas de cuatro meses y aun no sanan tambien le da fiebre sin causa alguna y se siente muy cansado y se deprime facilmente yo quiero saber a cual consulta q deveria llevarlo para que me digan si es lupus o no, gracias.

Gloria Castro dijo:

49

17 de marzo de 2020

01:12:27


Buenas noches Muy interesante la entrevista, soy de Chile tengo uns hija de 35 años q le ha salido el exámen de lupus positivo. Ella tiene síntomas como mucho dolor articular, caída del pelo, moretones en las piernas. Para nosotras es una enfermedad desconocida y estoy muy asustada, quisiera me orientaran en algún nuevo tratamiento q realicen en su país, q sé q en salud está muy avanzado. Esperando una pronta respuesta C cordialmente Gloria Castro Farias 56 931955961

Victor m. Martinez ascencio dijo:

50

25 de marzo de 2020

02:05:00


Me gustaría me informaran de los avances de los tratamientos y nos ayudarán..mi hija tiene lupus eritomatoso sistémico.y está en protocolo de trasplante pues esta muy deteriorado su único pulmon..y pues nos dicen que en Cuba hay muy buenos doctores y tratamientos...haríamos todo lo posible para ir...por la salud de nuestra hija. Les agradezco su atencion

Elena iglesias dijo:

51

30 de marzo de 2021

10:34:59


Fui diagnosticada con LES x él Dr Estevez en 1998,cdo tenia 36 años,actualmente tengo 59,me mantengo con tratamiento de prednisona y cloroquina,estoy controlada y nunca he tenido crisis, quisiera saber si puedo ser vacunada con alguno de los candidatos vacunales cubanos contra covid19

RODRIGO dijo:

52

11 de julio de 2022

00:12:10


Hace cinco años aprox. a mi hija la diagnosticaron lupus eritematoso sistemico y raiz le detectaron nefritis lupica.estuvo en trat. con rituximax el cual no cumplio con su objetivo.Transcurrido los años se ha ido complicando llegando al punto que se paso a un LES REFRACTARIO y con multiples infecciones a causa de resfriados por tener bajas las defensas y varias infecciones urinarias en breve tiempo. A la esera de algun comentario.