El déficit de atención con hiperactividad (TDAH), patología que afecta entre el tres y cinco por ciento de niños y adolescentes, está asociado a la genética, concluye un estudio publicado en The Lancet, reporta Prensa Latina.

Los que la padecen, presentan más posibilidades de tener un pequeño segmento de ADN duplicado o faltante, explican los autores, de la Universidad británica de Cardiff.

Considerada hasta ahora como una afección causada por errores de los padres en la educación de sus hijos y mala alimentación, la investigación, a juicio de su autora, la especialista Anita Thapar, contribuye a borrar las suposiciones sobre sus orígenes.

Los especialistas analizaron los genomas de 366 niños con TDAH y de mil sanos. Los que presentaban TDAH tienen una tasa mucho mayor de ADN duplicado o faltante, en comparación con los otros niños, explicó en el artículo otro de los coautores, Nigel Williams.

El número de copias variación, o sea, los fragmentos de ADN duplicados, son dos veces más comunes en los pacientes con esta patología nerviosa.

Esta situación es también más frecuente en aquellos con dificultades en el aprendizaje y ciertas formas de autismo y esquizofrenia, señalan.

Los investigadores estadounidenses precisaron además que las copias variación son más frecuentes en el cromosoma 16. También la enfermedad está vinculada al número de cambios en el ADN en interacción con el ambiente que rodea a un niño.

El TDAH está caracterizado por distracción moderada a severa, períodos de atención breve, inquietud motora, inestabilidad emocional y conductas impulsivas.