Ponerle sangre a la vida

ARTEMISA.—¿Quedarse quieta? Im­po­sible para Juana Cristina; ella quiere vivir to­dos los días de su vida. Un accidente au­to­mo­­vilístico pretendió deshojarle los ánimos, pero ella encontró en la medicina regene­rativa la manera de echar hojas nuevas y volver a empezar; así le ha ocurrido a más de 1 300 pacientes del Hospital General Do­cente Comandante Pinares, de San Cris­tó­bal.

La instalación, nacida hace 32 años, ha contagiado de optimismo a un gran número de personas, porque el tratamiento con células madre les ha cambiado el futuro: Do­mingo, Santiago, Emelina, Alfredo, Nel­son y José Ramón, entre otros muchos, confirman que no se trata de teorías o expectativas sino de una maravillosa realidad.

REGENERACIÓN IN CRESCENDO
De acuerdo con la doctora Anadely Gá­mez, coordinadora para la aplicación del procedimiento en el hospital de San Cri­s­tóbal, en mayo de 2009 prendió la llama regenerativa en esa institución asistencial. Tras una intensa capacitación, incursionaron en la también llamada ingeniería de tejidos. Ya al concluir el año 2013, Artemisa se convirtió en la tercera provincia según el número de casos implantados, sostiene la especialista en Hematología.

“Más de mil pacientes han recibido tratamiento con células mononucleares y más de 300 con lisados plaquetarios. La primera de estas modalidades alude al empleo de células obtenidas del propio organismo, en sangre periférica, después de la estimulación de la médula ósea; y la segunda consiste en el uso de un producto biológico a partir de plaquetas autólogas o alogénicas.

“Las células mononucleares han sido im­plantadas a más de 800 pacientes de ortopedia, 225 de angiología, 70 de oftalmología (úlceras corneales) y 41 de urología (enfermedad de La Peyronie: una banda fibrosa en el pene le provoca una curvatura o que se desvíe durante la erección, e incluso puede imposibilitar la penetración o hacer que la erección resulte dolorosa).

“En consonancia con el Lineamiento 158, en 2013 decidimos conjugar la medicina natural y tradicional con el implante de células madre, para tratar enfermedades neurodegenerativas. Desde entonces se les han implantado a nueve pacientes con esclerosis lateral amiotrófica, a cuatro con esclerosis múltiple (en colaboración con Villa Clara y Matanzas) y a 20 de cirugía estética.

“Recientemente comenzamos a tratar con lisado plaquetario a pacientes con fisura anal y fístulas abdominales. Aunque el nú­mero de casos es reducido y muy corto el periodo evaluado, los resultados alientan, al evitar la intervención quirúrgica”.

Por si no bastara, aumentan el grado de confiabilidad y excelencia al implementar las buenas prácticas clínicas en estos procedimientos.

MÁS QUE DE PRIMER MUNDO

No obstante, la doctora Gámez señala la obligación del equipo de hablarle con objetividad a quien acude a ellos: “No podemos ilusionarle con que el éxito es seguro en el ciento por ciento de los casos, sino decirle que estas son investigaciones cuasi experimentales y la evolución ha sido muy favorable”.

La joven hematóloga transpira orgullo por la labor de ese colectivo. Menciona la satisfacción de los tratados por la enfermedad de La Peyronie.

“Vienen desde Pinar del Río, La Habana, Matanzas… generalmente solos. El mejor signo de su curación es cuando regresan y traen a un amigo o familiar. No hay pago similar a esa frase de ‘me siento mejor’, tanto en este padecimiento como en los de rodilla, cadera y otros”.

En cambio, el tratamiento que se aplica de forma gratuita le cuesta al Estado alrededor de 30 mil dólares, reveló Porfirio Hernández, coordinador nacional de la especialidad de  Hematología. Ni siquiera todos los países desarrollados aplican esta tecnología; tampoco está extendida a la mayor parte de sus hospitales, agregó.

A los cubanos no les cuesta nada, apenas premiar con su felicidad a los autores de cada nuevo triunfo. “Que alguien vuelva a caminar no tiene precio”, asegura Anadely Gámez.

Bien lo sabe Juana Cristina Gómez. Había perdido el cartílago articular de la rodilla derecha, tras un accidente. “No podía apoyar el pie”. Le colocaron un yeso y empeoró; habría que operarla, pero en el hospital de San Cristóbal le aplicaron lisado plaquetario.

“Me mandaron un mes de reposo, y yo solo descansé un día. No podía estar arriba de una cama, si me sentía bien. Empecé a andar despacito dentro de la casa; quería volver al trabajo. Por eso, cada vez que al­guien se me acerca con un problema, le cuento lo que me sucedió a mí”.

A BAILAR EL SON

Matilde Vázquez, Omar Fernández, Esther Díaz y Marianela Díaz se encomendaron al dominio de la nueva tecnología aplicada por estos galenos. El día de la visita de nuestro equipo de reporteros, cada uno de ellos recibió el pinchazo en el que tantas esperanzas depositaron.

Han escuchado muchas historias, quizás como la de Alfredo Amaro, a quien le iban a amputar el pie, o la de Santiago Díaz, que estuvo dos años sin caminar y le esperaba una operación a rodilla abierta, pero en lugar de ir al quirófano recurrieron al fructífero tratamiento.

¡Cuántas historias ha labrado este equipo! Emelina Mesa habla con gratitud hacia ellos, “desde el enfermero, el laboratorista, la hematóloga, el doctor Pelli… todos trabajan en unión”.

José Ramón Vega había perdido la movilidad del pie, ya ni podía montar bicicleta ni soportar el dolor. Estaba condenado a usar una prótesis, y se preguntaba cómo, con 33 años, en plena juventud. “Entonces, me im­plantaron con células madre, y aquí estoy, con una movilidad tremenda. Doy gracias a esta familia que nos trata con mucho cariño”.

Cuenta Domingo Hernández que él mismo se queda asombrado. “Soy imagenólogo: yo sé cómo estaba mi rodilla. Al mes, en la primera radiografía, encontramos la regeneración esperada y, como dice la canción, boté la muleta y el bastón y salí a bailar el son”.
Los logros de esta treintena de in­ves­ti­gado­res se reflejan en trabajos científicos; premios como el Anual Provincial de Salud, el de Investigación del Citma y del Fórum de Ciencia y Técnica; en mantener la condición de Colectivo Moral, por más de 5 años; en con­­tribuir con la obtención de la sede del 26 de julio; y, sobre todo, en cartas y expresiones de gratitud y reconocimiento de los pa­cientes.