En la
edición del 9 de noviembre del 2012, del periódico Granma,
en la sección Cartas a la Dirección, fue publicada una carta
titulada, Los medicamentos a distancia, donde Ortelio Núñez
Echavarría, residente en Nuevitas, Camagüey, se queja de la
ubicación en las farmacias del medicamento Carvedilol tabletas, pues
para obtenerlo debe viajar a una distancia de 75 kilómetros, asunto
que solicita sea revisado por nuestro Ministerio.
Para la tramitación correspondiente se constituyó
una Comisión Provincial integrada por:
· Msc. Ángel Acevedo Franco. Jefe del Departamento
de Medicamentos.
· Msc. Taymi Reyes Gómez. Miembro del Grupo
Provincial de Fármaco-Epidemiología.
· Téc.Yamilka Bebert Rodríguez. Especialista de
Atención a la Población.
Quienes, de conjunto con los especialistas de la
Dirección Nacional de Farmacoepidemiología, le ofrecieron respuesta
al promovente.
Se le explicó que el fármaco Carvedilol pertenece al
grupo de medicamentos que puede ser empleado en el tratamiento de la
insuficiencia cardíaca y como antihipertensivo, el cual no estuvo
disponible en el Cuadro Básico de medicamentos hasta el año 2010
cuando la industria farmacéutica cubana asume su producción. En años
anteriores era un fármaco que se adquiría a través de la importación
y se limitaba su prescripción a pacientes con insuficiencia cardíaca
grados II y III, únicamente por la especialidad de Cardiología, y a
través de una metodología especial de adquisición para los
medicamentos no disponibles en el Cuadro Básico.
En el año 2010 se realiza su introducción,
considerándose su prescripción y distribución de uso exclusivo en
los hospitales; es a finales del 2011, teniendo en cuenta la
capacidad de producción, que se decide ampliar el nivel de
distribución, logrando de esta forma mejorar la accesibilidad para
todos los pacientes que lo necesitan.
Por lo anteriormente expuesto debemos significar que
nos encontramos en la confección de una nueva resolución que
modifique su regulación a la prescripción, permitiendo que sea
adquirido en la red de farmacias comunitarias, y pasarlo al grupo de
medicamentos que se adquieren por tarjeta control. Todo esto es
posible al disponer de ambas presentaciones 6,25 y 12,5 mg y una
mayor producción de los mismos.
Nuestra dirección también ha establecido que cada
territorio analice con flexibilidad la implementación de cada una de
las instrucciones vigentes.
Se le ofreció respuesta al demandante, quien
agradeció nuestra atención.
Dr. Julián Pérez Peña
Director
Dirección de Medicamentos y Tecnologías Médicas
Ministerio de Salud Pública