Transcurrido
más de un lustro desde que comenzó su aplicación, la práctica médica
confirma los resultados de los estudios clínicos realizados con
Heberprot-P en el tratamiento de la úlcera del pie diabético: el
balance beneficio-riesgo en la administración de este fármaco es muy
favorable, y los beneficios sobrepasan en mucho a los riesgos.
El nuevo estudio, que contó con la participación de 585
colaboradores de 60 instituciones del país, fue presentado ayer en "Latinfarma
Habana 2013" por el doctor Pedro López Saura, investigador titular
del Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB), a cargo de
estudios clínicos desde hace más de 25 años, y miembro de la
Academia de Ciencias de Cuba.
Heberprot-P, un producto líder de la biotecnología en Cuba, luego
de su descubrimiento en el año 2007 ha sido registrado en 18 países;
y el número de pacientes tratados sobrepasan los cien mil, de los
cuales alrededor de 20 mil son cubanos.
El principal aporte en este hallazgo fue obra de un equipo de
investigadores del CIGB, encabezado por el doctor Jorge Berlanga,
que demostró que la aplicación intralesional de un producto basado
en el factor de crecimiento epidérmico, tenía gran eficacia cuando
se utilizaba en lesiones crónicas avanzadas para las cuales no
existía otro tratamiento médico.
Surgió entonces la idea de crear una formulación inyectable a fin
de que el principio activo del medicamento llegara a zonas profundas
de la úlcera.
Comentó el doctor López Saura que en cuanto a Heberprot-P, la
información poscomercialización estudiada en más de 4 mil pacientes
para conocer la efectividad del producto, pone de relieve la
eficacia de este medicamento, atendiendo a que los resultados de los
ensayos clínicos son similares a los que se producen en la población
general.
Se ha podido demostrar su "impacto" al reducir en un 20 % los
índices de amputaciones en la úlcera del pie diabético con lesiones
avanzadas, incluyendo a los pacientes que presentan isquemia:
deficiencias en la circulación.