Un equipo internacional de expertos logró interrumpir el
envejecimiento celular de personas con progeria, una rara enfermedad
genética que causa senectud y muerte prematura, indica un artículo
divulgado en la revista Nature.
Según explica el informe, especialistas de Centro de Medicina
Regenerativa de Barcelona y del Instituto Salk (California),
desarrollaron células madre iPS o pluripotentes a partir de una
muestra de piel de enfermos con el síndrome, reporta Prensa Latina.
Durante la reprogramación, las células retrocedieron hasta su
estado embrionario, proceso durante el cual desaparecieron todos los
defectos característicos de la progeria y recuperaron una apariencia
totalmente sana y "juvenil", destaca el texto.
Sin embargo, el efecto es temporal, pues cuando las células
embrionarias sanas fueron reprogramadas de nuevo, recuperaron todas
sus características de ancianidad. Todo ello fue logrado en solo dos
semanas, destaca el trabajo.
Aún cuando el avance se produjo en el laboratorio y se
necesitarán nuevos estudios, los investigadores se muestran
optimistas ante la posibilidad de realizar ensayos capaces de
modular el proceso.
La progeria o síndrome de Hutchinson-Gilford está reconocida como
una laminopatía, asociada a mutaciones en el gen LMNA. El promedio
de vida en niños enfermos es de 13 años, los que en su mayoría
fallecen por complicaciones que surgen, como la ateroesclerosis, y
fallos cardiacos, infarto del miocardio y trombosis coronaria.