El escándalo desatado por el antidiabético Mediator, asociado a incalculables muertes, puso en duda la seguridad del sistema de medicamentos en Francia, según profesionales de la salud que demandaron una reforma urgente del mismo.

Declive de la investigación, falta de autonomía de autoridades encargadas de evaluar los productos, conflictos de intereses de expertos y farmacovigilancia controlada por las firmas, son algunas de las deficiencias que denunció el Sindicato de Médicos Generalistas (SMG) en un comunicado.

En el texto dirigido al Ministerio de Salud se citó nuevamente el Mediator recomendado para el tratamiento de diabéticos con sobrecarga ponderal y también para la obesidad.

El SMG deploró que tantos años de alerta sobre los peligros asociados al fármaco, relacionado con la muerte de entre 500 y dos mil personas por hipertensión arterial pulmonar y problemas en las válvulas cardíacas, pasaron desapercibidos para todos.

Añadió que la injerencia de intereses extranjeros ajenos a la salud de los pacientes se siente en cada etapa de desarrollo del medicamento y en los cuidados en general.

El Médiator es un escándalo, pero desgraciadamente no es aislado, indicó el texto que citó el Staltor (cérivastatine), Vioxx (rofécoxib), Acomplia (rimonabant), Avandia (rosiglitazone).

Numerosos fármacos fueron retirados del mercado estos últimos años por efectos indeseables de una gravedad desproporcionada en relación con los beneficios que aportaban a los pacientes, agregó el SMG.

Por su parte, el médico y director de la revista médica Prescrire, Bruno Toussaint, señaló que el sistema de medicamentos existente en Francia no es beneficioso para el paciente.

De acuerdo con el especialista, el método actual crea confusión al intentar hacer creer la superioridad del nuevo fármaco y alimenta el déficit del Seguro enfermedad que debe reembolsar estos nuevos productos, a menudo más costoso que los ya existentes en el mercado.

La revista Prescrire alertó esta semana sobre los peligros vinculados a tres fármacos recetados actualmente en Francia. En su edición de enero la publicación especializada solicitó la retirada de la comercialización del vasodilatador Buflomédil, el antiinflamatorio Nimesulide y el anticancerígeno Vinflunine.

Según la revista, el beneficio terapéutico del Buflomédil no está demostrado y puede generar efectos neurológicos y cardiacos indeseables graves.

En el artículo se mencionó que entre 2007 y 2009 la Agencia de Seguridad Sanitaria (Afsapps) refirió en varias decenas de casos secuelas graves y hasta letales.