Londres, 30 agosto.— Una variante de ADN ha sido vinculada por primera vez con el riesgo padecer migraña común.

Dicha mutación fue encontrada en el cromosoma ocho entre los genes PGCP y MTDH AEG-1, y al parecer, regula los niveles del neurotransmisor glutamato, el cual transporta información entre las células nerviosas y el cerebro, anunció un equipo internacional de expertos en la revista Nature.

El hallazgo de esta variación genética sugiere que la acumulación de ese químico en el cerebro es una de las causas de la migraña común enfermedad que ocasiona discapacidad.

Según los investigadores, la mutación altera la actividad del MTDH AEG-1, el cual regula el funcionamiento de una proteína llamada AEET2 que es la responsable de eliminar el glutamato de la sinapsis cerebral.

Los autores del estudio basaron sus resultados en un análisis genético realizado a 50 mil personas de Alemania, Finlandia y Holanda.

"Esta es la primera vez que logramos curiosear en los genomas de varios miles de personas y encontrar claves para entender la migraña común", expresó el autor principal del estudio, Aarno Palotie, presidente del consorcio internacional de genética del dolor de cabeza del Wellcome Trust Sanger Institute, en Gran Bretaña.

Hasta el momento, no se había hallado un vínculo genético entre la acumulación de glutamato en el cerebro y el riesgo de padecer migraña común, indicaron los expertos.