Investigadores del Centro para la Investigación Genética Humana, analizaron un pequeño cambio en el ADN de las mitocondrias, y concluyeron que podría estar relacionado con la DMAE, publicó la revista Public Library.

Las mitocondrias son orgánulos que suministran la mayor parte de la energía que necesitan las células.

Este es el primer estudio que evalúa el genoma de las mitocondrias en busca de cambios vinculados con la DMAE, enfermedad ocular ocasionada por la degeneración de la mácula.

Esa patología constituye una de las principales causas de ceguera en caucásicos mayores de 50 años.

Según el autor principal del estudio, Jeff Canter, la mayoría de las personas desconoce que tenemos dos genomas, el nuclear o genoma humano, que recibe toda la atención de los científicos, y el genoma de la mitocondria de cada célula.

El equipo de Carter analizó si el cambio en el genoma mitocondrial está relacionado con esa patología. Esa variación existe en alrededor del 10 por ciento de los caucásicos y es conocido como haplogrupo mitocondrial T

n haplogrupo es un gran número de haplotipos, que son series de alelos en ciertas zonas de un cromosoma.

Los científicos creen que ese cambio genético es uno en un grupo de transformaciones genéticas significativas presentes en la DMAE.