Actualizado 11:30 a.m. hora local

Terapia génica experimental revierte ceguera congénita

WASHINGTON, 26 de junio (PL). — Una terapia génica para restaurar la funcionalidad de la retina puede activar también el centro visual del cerebro en animales ciegos de nacimiento, divulga hoy la revista médica PLoS Medicine.

Investigadores de la Universidad de Pennsylvania, revela la publicación, mostraron como un tratamiento con el gen RPE65, que expresa una molécula esencial en el ciclo visual de la retina, puede mejorar la respuesta fisiológica de la retina, nervios ópticos, y corteza visual cerebral en perros que nacieron ciegos.

"La teoría aceptada es que la ceguera de nacimiento altera permanentemente las estructuras y funciones cerebrales, dejándolo sin capacidad para procesar información visual incluso si la capacidad de visión se restaura", explicaron los científicos.

Ahora nuestra investigación desafía ese punto de vista tradicional, escribió el profesor Geoffrey K. Aguirre, de la Escuela de Medicina de ese centro de estudios.

El equipo de Aguirre empleo imágenes funcionales de Resonancia Magnética Nuclear para medir la actividad cerebral en perros ciegos de nacimiento a causa de una mutación en el gen RPE65 expuestos a estímulos visuales.

La recuperación cortical constatada, hallaron los investigadores, se instaló durante el primer mes de tratamiento y persistió por hasta 2,5 años después.

La mutación del RPE65 causa en los seres humanos un tipo de ceguera llamada amaurosis congénita de Leber (LCA).

Tras estos resultados, el profesor Samuel G. Jacobson, del Instituto Oftalmológico Scheie, se apresta a iniciar estudios clínicos en humanos, los cuales, de resultar exitosos, darían pie para aplicar la primera terapia génica sobre la retina humana.

 

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