El hallazgo resulta importante para entender los desórdenes en la producción de mielina, que pueden afectar el sistema nervioso periférico, los nervios que se encuentran fuera del cerebro y la médula.

La mielina es una sustancia lipídica que recubre una parte de las neuronas llamada axón con la finalidad de hacer más rápidas las conexiones entre unas células nerviosas y otras.

Según el estudio, estos desórdenes se conocen cómo neuropatías periféricas, que pueden dar lugar a entumecimiento, debilidad, dolor e incontinencia, entre otros síntomas.

Durante el estudio, los científicos encontraron que el gen EGR2 produce una proteína que activa varios de los genes necesarios para crear la mielina.

Algunos de esos genes portan la información para hacer la proteína periférica 22 (PMP-22) de la mielina y la proteína cero (MPZ) de la mielina.

La MPZ es la proteína más abundante de la mielina en el sistema nervioso periférico.

Uno de los autores del estudio, John Svaren, de la University de Wisconsin y la Escuela Madison de Medicina Veterinaria, señaló que la sobreproducción o la baja producción de las proteínas PMP22 y MPZ explican La mayoría de neuropatías periféricas heredadas.

El estudio también resolvió un misterio de muchos años: una sola copia del gen mutado EGR2 interrumpe el funcionamiento del gen normal EGR2, conduciendo a un desorden del sistema nervioso.