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Aprueban nuevo medicamento de uso humano obtenido a
partir de derivado de la caña de azúcar El Centro para el Control Estatal de la Calidad de los Medicamentos (CECMED), Autoridad Nacional Reguladora de Medicamentos del Ministerio de Salud Pública de Cuba, aprobó el uso de un nuevo medicamento, el DERMOFURAL (Furvina), obtenido y desarrollado en el país, a partir de materia prima derivada del bagazo de la caña de azúcar. Este producto constituye un logro de la ciencia cubana y ha sido desarrollado por el Centro de Bioactivos Químicos de la Universidad Central de la provincia de Villa Clara y su producción a escala industrial en forma de ungüento, formará parte del Cuadro Básico de Medicamentos y será introducida por la Empresa Laboratorio Farmacéutico "Roberto Escudero", de Ciudad de La Habana, perteneciente al Grupo Empresarial Quimefa. Investigadores del Centro de Bioactivos Químicos de Villa Clara, comprobaron la actividad antimicótica del producto el cual esta indicado en el tratamiento de lesiones cutáneas producidas por hongos. Durante el proceso de evaluación de este nuevo producto se cumplimentaron los requisitos nacionales para su Registro Sanitario por el CECMED, los cuales están relacionados con la seguridad, eficacia y calidad demostradas por este producto en las diferentes investigaciones preclínicas y clínicas realizadas antes de su aprobación para su uso en humanos. |
