La novedosa técnica consiste en el análisis de muestras de ADN fetal presentes en la sangre de la madre en busca de algunas variaciones genéticas conocidas que pueden provocar anomalías como el Síndrome de Down.

Los científicos de los laboratorios Ravgen, creadores de la prueba, lograron superar las limitaciones que existían en el análisis de material genético del bebé en la sangre materna mediante la adición de formaldehídos a la muestra.

Luego buscaron variaciones conocidas como Polimorfismos de Nucleótido Simple (SNPs).

Los expertos fueron capaces de determinar además si el feto tenía alguna copia extra de cromosomas claves, como el 21.

No obstante los éxitos de laboratorio, los científicos estiman que aun no existen condiciones para su empleo en la clínica.

Antes de su generalización, escribieron en la revista los doctores Alexandra Benachi y Jean-Marc Costa, de la Universidad Paris-Descartes, se necesitan resolver ciertos problemas técnicos.

Hasta ahora no existía ningún análisis no invasivo de laboratorio para detectar problemas en el embarazo totalmente confiables, por lo que se espera que en el futuro el test desarrollado por Ravgen pueda representar un cambio en los cuidados prenatales.