Más de dos mil pacientes con tumores de mama y pulmón están incluidos en los ensayos clínicos fase III de tres vacunas terapéuticas cubanas contra el cáncer, iniciados este año.

Esos inmunógenos para combatir las enfermedades malignas, de las cuales anualmente se diagnostican en la Isla unos 29 mil nuevos casos en distintas localizaciones, no tienen similares internacionales y figuran entre los proyectos de avanzada en el mundo en el tratamiento del cáncer.

Los productos vacunales EGF y 1E10 para los tumores de pulmón y la NGCgm3 en mama, se prueban en instituciones hospitalarias nacionales en la fase tres, luego de concluir los ensayos clínicos anteriores con resultados alentadores.

Tania Crombet y Luis Enrique Fernández, renombrados científicos del Centro de Inmunología Molecular (CIM), destacaron que actualmente estos son los únicos candidatos en ensayo clínico fase III en los cáncer de mama y pulmón que se realizan en el mundo.

Los médicos cubanos, quienes participan en el Congreso Internacional de Biotecnología 2006, que sesiona hasta mañana en la capital, explicaron que estas vacunas terapéuticas fueron probadas en varios países y con la extensión de esas pruebas en Cuba se beneficiará un mayor número de pacientes.

Cada año en la nación antillana se detectan unos ocho mil aquejados de cáncer de pulmón, uno de los tumores malignos más frecuentes, que según afirman especialistas, puede ser evitado en la mayoría de los casos, pues el tabaquismo constituye la principal causa de aparición de ese mal.

Dedicado fundamentalmente a las investigaciones del cáncer, el Centro de Inmunología Molecular, también posee la patente del anticuerpo monoclonal h-R3, con notables resultados en el tratamiento de tumores de cabeza y cuello, y es registrado en varias naciones de Asia, Europa y América.

Los científicos del CIM destacaron la importancia de la validación de estos productos vacunales en varios países en poblaciones con diferente herencia genética y distintas combinaciones de terapias convencionales.

Aseguraron los expertos que los enfermos sometidos a los experimentos clínicos fase III de las nuevas vacunas terapéuticas necesitarán un seguimiento entre dos y cinco años, para validar los resultados definitivos.