Abdala ya tiene Autorizo de Uso en Emergencia en población pediátrica de 12 a 18 años

El Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (Cecmed) aprobó este viernes el Autorizo de Uso en Emergencia de la vacuna Abdala –desarrollada por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología– en la población pediátrica de edades comprendidas entre los 12 a 18 años.

Según detalló el Cecmed en su sitio web, se les administrará un esquema de tres dosis, en un intervalo de 14 días entre cada aplicación.

Esta aprobación –precisó el reporte– está sustentada en los resultados de los ensayos clínicos realizados, en los que se evaluó la seguridad y la inmunogenicidad de esta vacuna, aplicada con un esquema de tres dosis en población pediátrica (12 a 18 años), así como en la eficacia de 92,28 % ante la enfermedad sintomática, mostrada en el ensayo clínico Fase iii en población adulta.

También se dio a conocer que continuarán las evaluaciones para ampliar el Autorizo a niños a partir de los dos años de edad.